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【細胞試劑檢測盒】試劑盒的操作方法介紹

2022-03-02

使用試劑盒前,充分混合所有試劑。不要使液體產生大量氣泡,以免加樣時加入大量氣泡,造成加樣誤差。

根據待測樣品的數量加上標準的數量,確定所需的板數。建議對每個標準孔和空白孔重新鉆孔。每個樣本根據自己的數量來定,能重新打孔的盡量重新打孔。用樣本稀釋液1: 1稀釋樣本,并向反應孔中加入50微升。

向反應孔中加入50微升稀釋的標準品,并向反應孔中加入50微升待測樣品。立即加入50ul生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕搖勻,37孵育1小時。

從孔中取出液體,用洗滌液填充每個孔,搖動30秒,取出洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數會增加一次。

向每個孔中加入80ul親和鏈霉親和素-HRP,輕輕搖勻,37孵育30分鐘。

利用試劑盒的定性夾心免疫分析技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板。這些多肽是中國HEV株核心氨基酸序列中的高抗原性多肽,分別來自該株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品添加到孔中并孵育。如果里面有HEV  IgM抗體,這些抗體會和HEV多肽抗原結合,固定在上面。清洗板以去除樣品中的其他非特異性抗體和其他成分。只有含有HEV  IgM抗體與酶結合物的復合物的孔才會變色,加入硫酸溶液使酶與底物的反應停止。

試劑檢測盒報價.jpg


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